格隆汇6月28日丨开立医疗(.SZ)公布，公司的一种医疗器械产品已获广东省药品监督管理局批准，于近日取得中华人民共和国医疗器械注册证，证书批准日期均为：年06月24日，有效期至：年06月23日，注册证编号：粤械注准2220702。产品名称为全自动血液细胞分析仪，临床用途为用于血液细胞计数、白细胞五分类、血红蛋白和C反应浓度的测量。该种医疗器械产品目前已完成第二类医疗器械注册证核发，并取得了《中华人民共和国医疗器械注册证》。从目前市场状况来看，国内血液细胞诊断发展程度还比较低，全球所占份额也较低，但随着人口老龄化、保险覆盖率及支出不断增加，收入增长等驱动因素，未来市场将保持高速增长。目前，血液细胞分析仪的散射比浊法已成为行业金标准，半导体激光检测系统也是各厂家通用的检测技术，高精度、高通量、低成本的血液细胞分析仪成为用户日益增长的需求。公告中提及获得注册证的产品为全自动血液细胞分析仪，具有检测精度高、速率快、样本量大等特点，可以较好的满足血液细胞检测市场的需求。
