我国是世界糖尿病大国，《IDF世界糖尿病地图(第10版)》指出，全世界每4名糖尿病患者中就有1名来自中国。对于饮食以碳水化合物为主的中国人群，餐后高血糖比例相比西方人群更高，中国的糖尿病流行病学研究显示，约有80%以上的患者餐后血糖超标。
贝那鲁肽作为一款全人源GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)，由仁会生物自主研发。以葡萄糖浓度依赖的方式刺激胰岛素分泌和抑制胰高糖素分泌，同时增加肌肉和脂肪组织葡萄糖摄取，抑制肝脏葡萄糖的生成，并可更好地延迟胃排空，延长食物在胃内存留时间，减少幽门流，从而延缓葡萄糖在肠道中的吸收，控制餐后血糖。
餐后高血糖危害大
餐后高血糖的定义为摄食后1～2小时血糖大于7.8mmol/L。
相较于空腹血糖和糖化血红蛋白，餐后高血糖能够显著增加2型糖尿病患者心血管疾病、恶性肿瘤和全因死亡风险。大量流行病学研究也已证实，餐后或负荷后高血糖与多种疾病相关。
一方面，餐后高血糖与糖尿病微血管并发症发生的风险增高相关，可能的机制是快速升高的餐后血糖造成血糖波动，导致视网膜血管内皮功能下降、血管反应性增加;另一方面，餐后高血糖与糖尿病大血管并发症发生的风险增高相关，餐后两小时血糖是全因死亡和心血管死亡的独立危险因素，也是心血管疾病和全因死亡的预测因素;此外，餐后高血糖还能对机体造成其他不良影响，如胰岛β功能的进一步恶化等。
所以，有效控制餐后血糖能够使2型糖尿病患者得到多方面的获益，对2型糖尿病患者糖尿病及其并发症的发生发展起到缓解作用。
餐后血糖控制药物，GLP-1RA近年被广泛应用
2型糖尿病患者控制餐后血糖的方法除了生活方式干预之外，需要选择能够有效降低餐后血糖的药物。以降低餐后血糖为主的口服降糖药包括α-糖苷酶抑制剂、短效磺脲类促泌剂、格列奈类促泌剂、二肽基肽酶-4抑制剂;注射制剂包括短效胰岛素及速效胰岛素类似物、GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)。
常用降低餐后血糖药物特点
GLP-1RA属于2型糖尿病治疗领域的新型降糖药，近年来在临床治疗中已被广泛应用。GLP-1RA具有葡萄糖浓度依赖性促进胰岛素分泌、促进胰岛素合成、抑制胰高血糖素分泌、刺激胰岛β细胞增殖和分化、抑制β细胞凋亡、改善胰岛素的敏感性、单独使用不增加低血糖发生风险等特点而表现出良好的降糖效果。
GLP-1RA也可作用于大脑的食欲调节中枢，通过抑制食欲，减少摄食，抑制胃排空，增加饱腹感，减少胃酸分泌等多重生物效应，表现出显著的减重效应。从目前所开展的上市后药物心血管事件评价研究可知，GLP-1RA类药物不增加心血管风险，部分药物还显示出心血管获益。
贝那鲁肽作为速效GLP-1RA，助力餐后高血糖管理
目前，按照持续作用时间，可将GLP-1RA分为长效制剂(如司美格鲁肽、利拉鲁肽、度拉糖肽等)和短效制剂(如利司那肽、艾塞那肽等)，以及已上市的我国首款原研GLP-1RA贝那鲁肽，起效更快，可视为速效制剂。按照氨基酸序列同源性，可将GLP-1RA分为高同源性制剂(贝那鲁肽、利拉鲁肽等)和低同源性制剂(艾塞那肽、利司那肽等)。
贝那鲁肽作为我国糖尿病领域首款创新生物药，同时也是全球目前唯一一款氨基酸序列与人源完全一致的GLP-1RA，由仁会生物历经17年自主研发而成。
与长效GLP-1RA相比，速效GLP-1RA贝那鲁肽可有效控制餐后血糖，降低进餐所带来的血糖波动，维持HbA1c在目标水平，此外还能减轻体重及体质量，改善血脂水平，使患者持久获益。
