哪家治疗白癜风比较好 https://wapjbk.39.net/yiyuanzaixian/bjzkbdfyy/nxbdf/随着大约30万亿个人类红细胞在血液中游动并为组织提供氧气，它们可能也在做一些生物学家没有预料到的事情：扫描感染和受伤的迹象。根据将显着扩大其作用的新发现，红细胞从微生物入侵者或受损组织中诱捕可疑DNA，并向免疫系统发出危险警告。
“这是一种非常令人兴奋的红细胞免疫功能，”哥伦比亚大学的病理学家StevenSpitalnik说。“我正在考虑17种不同的应用程序。”例如，研究结果表明，免疫作用与经常折磨患有败血症、COVID-19和其他疾病的人的贫血有关，并指出了与之抗争的方法。
随着人类红细胞的成熟，它们会失去所有的DNA和细胞器。宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的肺病和重症监护医师NilamMangalmurti说，细胞的精简结构激发了传统观点，即“它们是无意义的、惰性的血红蛋白袋”，除了运送氧气外几乎无能为力。团队进行了DNA捕获发现。然而，随着时间的推移，科学家们发现了这些细胞的其他功能，例如控制一氧化氮的血液水平，这种分子刺激血管扩张。
原则上，红细胞可以很好地保护人体——不仅因为它们的数量，还因为它们可以穿透器官和组织的角落和缝隙。研究人员发现，一些脊椎动物，如鱼类和鸟类，会利用红细胞进行防御——甚至用它们来对付病原体。但是在人类和其他哺乳动物中，免疫作用的证据仍然没有定论。
在年的一项研究中，Mangalmurti的团队发现了一条线索。研究人员确定红细胞含有一种称为toll样受体9(TLR9)的分子传感器，它识别并粘附在含有核苷酸碱基胞嘧啶和鸟嘌呤对的DNA分子上。受损的人类细胞会释放这种DNA，细菌和其他病原体的DNA也富含这些胞嘧啶-鸟嘌呤二重体或CpG基序。它们激发了强烈的免疫系统反应，研究人员将这种反应主要归因于也运动TLR9的白细胞。
但Mangalmurti及其同事本周发表在《科学转化医学》上的最新研究表明，红细胞也参与其中。在试管中，研究人员追踪了当人类红细胞附着在含有CpG的DNA上时会发生什么。少量DNA似乎不会影响细胞，但大量DNA会使它们皱缩，表明它们对刺激做出了反应。
研究人员提出，这种红细胞反应可以提醒免疫系统注意外来DNA或组织损伤。它也可以帮助推动不太有益的免疫反应。Mangalmurti及其同事发现，给予小鼠含有CpG的DNA的红细胞会引发全身炎症。在人类中，这种炎症是败血症的标志，可能因受伤或其他疾病（包括COVID-19）而爆发。
红细胞的哨兵作用也有助于解释住院患者的常见并发症。“几乎所有重症监护患者在进入ICU[重症监护病房]的第三天都贫血，”Mangalmurti说。当血液通过脾脏时，称为巨噬细胞的免疫细胞通常会吞噬老化和受损的红细胞。健康的红细胞如果在其表面显示特定的“不要吃我”蛋白质，就可以避免被剔除。但在试管中，研究人员发现，与携带CpG的DNA相遇会导致细胞隐藏这种蛋白质的部分，该部分拒绝巨噬细胞。
该团队观察了这种变化对小鼠的影响。当研究人员将红细胞输入动物体内时，它们脾脏中的巨噬细胞吞噬了暴露于载有CpG的DNA的细胞，但吞噬了较少未遇到DNA的红细胞。研究人员还发现，来自败血症和贫血患者的红细胞比来自仅败血症患者的细胞携带更多的DNA。与仅患有COVID-19的患者相比，患有COVID-19和贫血的患者表现出相同的差异，这表明高水平的DNA会引发细胞破坏。
“我们现在可以说红细胞在人类和其他哺乳动物中具有免疫功能”，Mangalmurti说。她建议，大多数时候，细胞充当正常清理任务的看门人，清除每天死亡的许多身体细胞泄漏到循环系统中的潜在有害DNA。但是在感染期间或受伤后，这种DNA可能会涌入血液。然后红细胞通过鼓励巨噬细胞吃掉它们来牺牲自己，提醒免疫系统并引发炎症。然而，如果巨噬细胞消耗过多的红细胞，可能会导致贫血。
Mangalmurti建议，阻止任性DNA粘附在红细胞上的TLR9的药物可以治疗贫血。她和她的同事还在研究粘附在红细胞上的DNA是否有助于诊断感染。
密歇根大学安娜堡分校的临床病理学家RobertsonDavenport说，研究人员“应该因其实验方法的严谨性而受到赞扬”。但他补充说，需要进一步的数据来证实红细胞对哺乳动物的免疫防御至关重要。
Davenport补充说，脓毒症患者的贫血可能由多种原因引起，而且几乎没有证据表明巨噬细胞消耗过多的红细胞是罪魁祸首。他再次指出，“我们没有仔细观察。”
Mangalmurti相信，随着时间的推移，生物学家将以全新的眼光看待这些氧载体。
