血红蛋白病

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地中海贫血究竟咋遗传深读视频 [复制链接]

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“深读君,看不见、摸不着的基因能搞出地贫?”

“两口子看着都好好的,咋就生出了地贫的娃?”

基因是咋搞出地贫的?地贫携带者能不能要宝宝?地贫有啥遗传规律?

拨开迷雾看真相,深读君这就带你们从基因角度,重新认识可恶的地贫!

基因与血红蛋白

基因是重要的遗传物质,能控制蛋白质的合成。基因出问题,蛋白质的合成就会出故障。

氨基酸按照一定顺序排列组合,串成串儿,形成一种叫肽链的东东。

肽链按照一定的规律盘曲、折叠,就形成了蛋白质。

这氨基酸排列的方式,肽链折叠的角度,可都得听基因的。

指挥合成血红蛋白肽链的基因主要有α、β、δ和γ这四种。

它们指挥合成的肽链,也分别是α肽链、β肽链、δ肽链和γ肽链。

血红蛋白由两对不同的肽链组成。

一对α肽链和一对β肽链组成的血红蛋白叫血红蛋白A,占体内血红蛋白总量的95%以上。

一对α肽链和一对δ肽链组成的血红蛋白叫血红蛋白A2。

一对α肽链和一对γ肽链组成的血红蛋白叫血红蛋白F。

耳朵竖起来,眼睛盯紧深读君,高能烧脑的内容走起。

地贫的分型和基因的关系走一波。

α地贫

α地贫简单来说,就是α基因出问题导致的。

血红蛋白A、血红蛋白A2和血红蛋白F中,都含有α肽链。

α基因有问题,α肽链就会减少或缺失。

这会带来两个问题。

第一,直接导致血红蛋白的合成不足,甚至完全缺失,使红细胞输送氧气的能力降低,引起贫血。

第二,α肽链合成减少或缺失,会让β肽链和γ肽链过剩。

这些过剩的肽链就会两两抱团,变成由两对β肽链,或者由两对γ肽链组成的异常血红蛋白。

这异常血红蛋白,可真致命。

一种情况是,异常血红蛋白运输氧气有障碍,眼看着细胞缺氧而死,也释放不出来氧气,直接搞出贫血。

另一种情况是,异常血红蛋白沉积在细胞膜上,造成细胞膜僵硬,使得红细胞容易自爆、寿命缩短,引发溶血性贫血。

β地贫

β地贫简单来说,就是β基因出问题导致的。

β基因有问题,β肽链就会减少或缺失。

这会带来两个问题。

问题一

β肽链减少或缺失,直接导致血红蛋白合成减少,红细胞输送氧气的能力降低,引起贫血。

问题二

β肽链减少或缺失,就会剩下许多α肽链。

α肽链迟迟没有等到β肽链,居然,出现了很多的γ肽链来陪伴α肽链。

这下好了,本该合成血红蛋白A的,竟然变成了血红蛋白F。

这血红蛋白F比血红蛋白A运输氧气的能力差了一座珠穆朗玛啊。

氧气供应不给力,贫血就来了。

另一种情况是,过剩的α肽链会沉积在红细胞中,造成细胞膜僵硬,使得红细胞容易自爆、寿命缩短,引发溶血性贫血。

“深读君,做什么检查能确诊地贫呢?地贫该咋预防啊?”

关于地贫防查治的那些干货,深读君早就准备好了。

卖个关子先,下集,你来了,伦家才告诉你啦!啾咪

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