医学科学开始批准和使用改变人体细胞内遗传密码的药物和程序，并纠正可能导致癌症和自身免疫性疾病等疾病的“坏密码”。由于HIV是一种由病毒在我们的基因中插入这样一段错误代码而导致的疾病，因此此类疗法可用于剪除该代码并实现治愈。
上个月国际艾滋病协会艾滋病科学大会(IAS)的与会者在治愈艾滋病毒研讨会上对此做了介绍。研讨会以美国西雅图FredHutchinson癌症研究中心（“FredHutch”）基因治疗主席Hans-PeterKiem教授的介绍性演讲开始。
虽然基因医学的前景比以往任何时候都更加光明，但其费用和复杂性与全球艾滋病毒流行病学不相符，艾滋病毒主要影响世界上最贫穷和最弱势的社区。尽管如此，FredHutch和JCRC已经开始了一项联合研究计划，以在未来几年内开发一种针对HIV的基因治疗疗法，这种疗法可以实际用于低收入国家。
会议主席、南加州大学的HIV治愈研究先驱PaulaCannon博士说：“经过几十年的努力和错误的开始，基因疗法现在为以前无法治愈的疾病带来了希望。”
我们已经治愈了艾滋病毒-两次
有人已被治愈：蒂莫西·雷·布朗
其消除HIV在年第一个宣布，谁在年出面公开。白血病治疗使他治愈了艾滋病毒，但那时已经有13年的艾滋病毒感染后生活。他于年死于白血病。柏林病人去世，抗艾继续！
第二个治愈HIV的人：亚当
蒂莫西和亚当的故事表明，艾滋病毒是可以治愈的，而且还可以通过一种粗略的基因疗法：癌症患者，他们都接受了来自捐赠者的骨髓移植，这些捐赠者的T细胞缺乏CCR5受体的基因。
他们的治愈却说明这只是个例？
首先，骨髓移植本身是一个非常危险的过程，涉及删除和替换已经患病患者的整个免疫系统。年，布朗的医生格罗·哈特(GeroHutter)报告说，布朗只是接受过该手术的八名患者中的一名，但其他所有人都已死亡。
其次，相容的骨髓捐献者很难获得，并且将它们限制在缺乏CCR5受体的1%左右的人中，所有这些人都具有北欧血统，意味着很少有人可以从这种方法中受益。尝试用不缺乏CCR5的T细胞进行移植，希望用一个没有癌症的人的细胞代替免疫系统也能摆脱他们的HIV，导致暂时无法检测到HIV治疗，但该病毒已经总是回来。
（布朗和亚当这样通过医疗干预治愈了HIV感染的人，需要与LoreenWillenberg等似乎自发治愈的人区分开来：这些人当然对治愈研究人员很感兴趣，但是研究人员