-学年福建省三明市高二（上）开学生物试卷
一、单选题（本大题共30小题，每题2分，共60分）
1．（2分）病毒的遗传物质为DNA或RNA，可分别称为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括+RNA（正链RNA）病毒和﹣RNA（负链RNA）病毒。如图为新型冠状病毒（正链RNA病毒，不含RNA复制酶）在宿主细胞内的增殖过程，已知其RNA为单链，下列说法错误的是（
）
A．决定新型冠状病毒的遗传信息和密码子均位于+RNA中
B．过程①和②可同时进行且①需要宿主的核糖体
C．过程②消耗的嘌呤数与嘧啶数的比值等于④消耗的嘧啶数与嘌呤数的比值
D．新型冠状病毒疫苗研制较困难与其遗传物质易变异有关
2．（2分）图甲所示为基因表达过程，图乙为中心法则，①～⑤表示生理过程。下列叙述正确的是（
）
A．图甲所示为染色体DNA上的基因表达过程，需要多种酶参与
B．红霉素影响核糖体在mRNA上的移动，故影响基因的转录过程
C．图甲所示过程为图乙中的①②③过程
D．图乙中涉及碱基A与U配对的过程为②③④⑤
3．（2分）如图为人体内基因对性状的控制过程，分析可知（
）
A．基因1和基因2可出现在人体内的同一个细胞中
B．图中①过程需RNA聚合酶的催化，②过程需tRNA的催化
C．④⑤过程形成的结果存在差异的根本原因是血红蛋白结构的不同
D．过程①②④⑤体现基因通过控制蛋白质的结构直接控制人体的全部性状
4．（2分）秋水仙素的结构与核酸中的碱基相似，可渗入到基因中去；秋水仙素还能插入到DNA的碱基对之间，导致DNA不能与RNA聚合酶结合。据此推测，秋水仙素作用于细胞后不会引发的结果是（
）
A．DNA分子在复制时碱基对错误导致基因突变
B．转录受阻导致基因中的遗传信息不能流向RNA
C．DNA分子双螺旋结构局部解旋导致稳定性降低
D．转运RNA错误识别氨基酸导致蛋白质结构改变
5．（2分）假设一个双链的噬菌体DNA由个碱基对组成，其中腺嘌呤占全部碱基的20%；用这个噬菌体侵染大肠杆菌并合成相关蛋白质如图，最终共释放出个子代噬菌体。下列叙述正确的是（
）
A．形成个子代噬菌体至少需要3×个游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸
B．图中所示物质及结构中共有2种RNA
C．图示过程在细胞质中进行，碱基间的配对方式有3种
D．图示过程核糖体的移动方向为“从a端到b端”
6．（2分）大量研究发现，很多生物密码子中的碱基组成具有显著地特异性。图A所示的链霉菌某一条mRNA的部分序列整体大致符合图B所示的链霉菌密码子碱基组成规律，试根据这一规律判断这段mRNA序列中的翻译起始密码子（AUG或GUG）可能是（
）
A．① B．② C．③ D．④
7．（2分）下列关于生物体内基因表达的叙述，正确的是（
）
A．每种氨基酸都至少有两种相应的密码子
B．HIV的遗传物质可以作为合成DNA的模板
C．真核生物基因表达的过程即是蛋白质合成的过程
D．一个基因的两条DNA链可转录出两条相同的RNA
8．（2分）真核生物中DNA的甲基化修饰普遍存在。以下关于DNA甲基化的描述错误的是（
）
A．DNA的甲基化修饰不能遗传给后代，后代不会出现同样的表型
B．DNA的甲基化可在不改变基因碱基序列的前提下实现对基因表达的调控
C．除了DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达
D．外界因素会影响DNA的甲基化水平，如吸烟会使人体细胞内DNA的甲基化水平升高
9．（2分）下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是（
）
A．“牝鸡司晨”现象表明性别受遗传物质和环境因素共同影响
B．患红绿色盲夫妇生的孩子均为色盲，说明该性状是由遗传因素决定的
C．长翅果蝇的幼虫在35℃下培养都是残翅，可能与温度影响酶活性有关
D．基因型相同的个体表现型都相同，表现型相同的个体基因型可能不同
10．（2分）生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。例如，将纯种黄色体毛的小鼠（AvyAvy）与纯种黑色体毛的小鼠（aa）杂交，子一代小鼠的基因型都是Avya，但表型并不都是黄色，而是介于黄色和黑色之间的一系列过渡色，这就是由于Avy基因的部分碱基发生了甲基化修饰而导致的一种表观遗传现象。据此推断，下列有关说法错误的是（
）
A．Avy基因的碱基甲基化修饰可能阻碍了基因的转录过程
B．子一代小鼠（Avya）毛色的深浅可能与Avy基因的甲基化程度有关
C．细胞中基因表达与否以及表达水平的高低会导致生物的性状发生差异
D．基因组成完全相同的同卵双胞胎具有的差异都是由表观遗传引起
11．（2分）下列关于基因的表达和性状的关系的说法正确的是（
）
A．某些基因能在各种分化后的细胞中都表达
B．基因控制生物的性状都是通过控制酶的合成来进行
C．表观遗传的出现是由DNA甲基化造成的
D．表观遗传会受到环境影响，不能遗传
12．（2分）基因上游序列的胞嘧啶被甲基化后转变成5﹣甲基胞嘧啶，导致相应的基因失活而不能转录；未被甲基化的基因仍可以控制合成相应的蛋白质。DNA的甲基化可调控基因的表达，调控简图如图，下列分析正确的是（
）
A．甲基化直接抑制基因的翻译从而使基因无法控制合成相应的蛋白质
B．甲基化的基因片段不能解开双链并与DNA聚合酶结合
C．甲基化改变了DNA分子的化学元素组成和碱基中嘌呤的比例
D．人体肌细胞中与血红蛋白合成有关的基因可能被甲基化
13．（2分）某种野生猕猴桃（2n＝58）是一种多年生且富含维生素C的小野果。育种专家以野生猕猴桃的种子（基因型为aa）为实验材料，培育出抗虫无子猕猴桃新品种，育种过程如图所示。下列分析正确的是（
）
A．①④过程都是用物理因素或化学因素处理猕猴桃的种子或幼苗
B．④⑦过程依据的遗传学原理相同
C．基因型为AAA与AAAB的植株体细胞中染色体数最多为条
D．基因B为控制无子性状的基因，基因型为AAAB的植株高度不育
14．（2分）下列关于生物变异、育种的叙述，正确的是（
）
A．诱变所得植株若不出现预期性状就应该丢弃
B．花药离体培养过程可能发生的变异有突变和基因重组
C．经杂交育种培育的高产矮杆水稻品种，其体细胞中染色体数目不变
D．由于三倍体西瓜没有种子，因此该无子性状属于不可遗传的变异
15．（2分）如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是（
）
A．a中碱基对缺失，属于染色体结构变异
B．c中碱基对若发生变化，生物体性状不一定会发生改变
C．在减数分裂的四分体时期，b、c之间可发生交叉互换
D．基因在染色体上呈线性排列，基因的首端存在起始密码子
16．（2分）下列有关变异与育种的叙述中，有几项是错误的（
）
①DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换不一定都是基因突变
②某植物经X射线处理后未出现新性状，则没有新基因产生
③二倍体植株花粉经离体培养后可得到单倍体水稻，稻穗米粒变小
④三倍体植物减数分裂时同源染色体联会紊乱，不能产生正常配子，不能由受精卵发育而来
⑤通过杂交育种能培养出具有杂种优势新品种
⑥由Aabb和aaBB培育出aabb的各种育种方法中，最简单的方法是单倍体育种
⑦诱变育种能按人的意愿获得优良性状。
A．二项 B．三项 C．四项 D．五项
17．（2分）下列有关基因突变和基因重组的叙述，正确的是（
）
A．发生在水稻根尖内的基因突变比发生在花药中的更容易遗传给后代
B．DNA分子缺失一个基因属于基因突变
C．基因重组能产生新的基因型
D．非同源染色体之间交换部分片段属于基因重组
18．（2分）年11月18日，我国神舟十一号载人飞船顺利返回，一同回来的还有搭载的南瓜、玉米、菠菜、中药材等农作物种子9类92份，这些种子在甘肃天水航天基地落地。下列有关遗传和变异的知识，叙述正确的是（
）
A．与常规杂交育种相比，航天育种的优点是获得的植株均为纯合子
B．带上太空的种子必须是遗传稳定性好的种子，而判断种子稳定遗传的最简单的方法是杂交
C．若受一对等位基因控制的绿色菠菜突变成了紫色，将两株紫色菠菜杂交，子代紫色植株占，则相关基因不一定位于常染色体上
D．某作物的基因可突变为基因a1、a2、a3，这说明基因突变具有随机性
19．（2分）下列关于作物育种的叙述，正确的是（
）
A．杂交育种一般可以将两个不同物种的优良性状组合在一起
B．无子果实的获得均要用到秋水仙素，变异类型为染色体的数目变异
C．中国荷斯坦牛、青霉素高产菌株和转基因抗虫棉的培育依据的原理相同
D．诱变育种能提高突变的频率，但不能控制基因突变的方向
20．（2分）草莓香甜多汁，很受人们欢迎，无性染色体，其野生种从二倍体到十倍体都有，农业生产中，人工栽培的草莓是八倍体（8n＝56）。下列相关叙述错误的是（
）
A．与二倍体草莓相比，八倍体草莓的糖类和蛋白质含量较多
B．多倍体草莓植株对应的单倍体植株均表现为高度不育
C．不发生变异时，八倍体草莓体细胞中染色体的形态有7种
D．低温处理二倍体草莓幼苗，获得的植株中仍有部分细胞含2个染色体组
21．（2分）下列关于遗传变异的说法，错误的是（
）
A．三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成部分正常的卵细胞
B．染色体结构变异和基因突变都可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变
C．基因型为AaBb的植物自交，且遵循自由组合规律，后代有三种表现型，则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为
D．八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后再经过染色体加倍后选育，它的花药经离体培养得到的植株是可育的
22．（2分）以下有关变异的相关说法正确的是（
）
①先天性疾病不都是遗传病
②单倍体都不能产生配子且高度不育
③某DNA分子中丢失1个基因属于基因突变
④二倍体水稻的花药离体培养得到的植株稻穗和米粒较小
⑤三倍体无籽西瓜及二倍体无子番茄都发生了染色体变异
⑥基因突变可发生在个体发育任何时期体现了随机性
⑦花药中可发生突变和基因重组
⑧21三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组
⑨生物体内遗传物质改变的不一定会导致遗传病
A．②⑥⑧⑨ B．①⑥⑦⑨ C．②④⑥⑦ D．①③④⑤
23．（2分）下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述，正确的是（
）
A．基因型为ABCD的个体一定是单倍体
B．所有的单倍体都是高度不育的
C．秋水仙素诱导产生的个体一定是纯合的多倍体
D．多倍体一定能通过减数分裂产生正常配子
24．（2分）下列关于基因突变和染色体变异的叙述，正确的是（
）
A．DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失都会导致基因突变
B．有丝分裂和减数分裂过程中都可能发生基因突变和染色体变异
C．染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响
D．用秋水仙素处理单倍体幼苗，得到的个体都是二倍体
25．（2分）如图为三倍体无子西瓜的培育过程。其中二倍体植株甲是纯合无条斑瓜（a），植株乙是纯合平行条斑瓜（A）。下列有关说法正确的是（
）
A．三倍体无子西瓜无子的原因和单倍体高度不育的原因是类似的
B．图中四倍体植株的每一个不分裂的体细胞都含有4个染色体组
C．第一年所获得的成熟西瓜的不分裂的瓜瓤细胞中含有3个染色体组
D．第二年所获得的无子西瓜为平行条斑瓜，基因型为AAa
26．（2分）下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验条件及试剂使用的叙述，错误的是（
）
①低温：与“多倍体育种”中的“秋水仙素”作用机理相同
②酒精：与在“检测生物组织中的脂肪”中的使用方法相同
③卡诺氏液：与“探究酵母菌细胞呼吸方式”中“NaOH”作用相同
④改良苯酚品红染液：与“观察细胞有丝分裂”中“醋酸洋红液”使用目的相同。
A．①② B．②③ C．②④ D．③④
27．（2分）范科尼贫血是一种罕见的儿科疾病，科学家已经找到了与范科尼贫血相关的13个基因，当这些基因发生突变时就会引发该病。下列关于该遗传病的叙述正确的是（
）
A．分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型
B．调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算
C．该遗传病一定会传给子代个体
D．基因突变可能造成某个基因的缺失，引起该遗传病
28．（2分）下列关于遗传病的叙述正确的是（
）
A．产前诊断中的羊水检查是为了诊断孕妇是否患有遗传病或先天性疾病
B．遗传病都是先天性的，因而某遗传病患者的父母或祖辈中一定有该病患者
C．调查人类遗传病发病率应选择发病率较高的单基因遗传病，并在患者家系调查
D．人类遗传病患者不一定携带致病基因，但可能遗传给下一代
29．（2分）某课题小组调查某种发病率较高的单基因遗传病，对某区域的几百个双亲均患病的家庭进行了调查统计（每个家庭只有一个孩子）。所得结果是：子代男女比例约为1：1，其中女性全患病，男性患病的比例约为。下列对调查结果的分析错误的是（
）
A．该病为伴X显性遗传病
B．所调查的家庭中，母亲约有为杂合子
C．子代中的女性患者，将来婚配生育时，不能通过选择胎儿性别来规避遗传病的风险
D．所调查的患病人数与总人数的比值即为该遗传病的发病率
30．（2分）医院对患某种单基因遗传病的家族进行了调查，如图所示为绘制出的系谱图。下列说法正确的是（
）
A．调查中可通过患病人数占调查总人数的比例来计算发病率
B．这种单基因遗传病的致病基因是隐性且位于常染色体上
C．这种单基因遗传病可以通过基因检测等手段来诊断
D．某患者经过手术治疗后恢复了健康，体内不再含有致病基因
二、填空题（本大题共5小题，每空一分，共40分）
31．（8分）基因指导蛋白质合成的过程较为复杂，有关信息如图。图2中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸；图3为中心法则图解，a～e为生理过程。请据图分析回答：
（1）图2过程是以 为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质过程。图2中，决定丙氨酸的密码子是 。核糖体移动的方向是向 （填“左”或“右”）。
（2）（本小题请用图3中字母回答）图1所示过程为图3中的 过程。在图3的各生理过程中，T2噬菌体在宿主细胞内可发生的是 ；在正常动植物细胞内不存在图3中的 过程。
（3）以下是基因控制生物体性状的实例。乙醇进入人体后的代谢途径如图4：
有些人喝一点酒就脸红，人们称之为“红脸人”。经研究发现，“红脸人”体内只有ADH，没有ALDH，据此判断饮酒后会因血液中 （填“乙醇”“乙醛”或“乙酸”）含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。则“红脸人”的基因型有 种。
32．（7分）回答下列关于生物变异的问题：
（1）如图甲表示镰刀型细胞贫血症的发病机理。图中①②表示的遗传信息流动过程分别是① ，② ，缬氨酸的密码子（之一）为 。
（2）图乙为基因型AaBB的某动物进行细胞分裂的示意图。则图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是 。
（3）图丙表示两种类型的变异。其中属于基因重组的是 （填序号），属于染色体结构变异的是 （填序号），从发生变异的染色体种类分析，两种变异的主要区别是 。
33．（10分）如图表示以某种农作物（1）和（2）两个品种为基础，培育出（4）、（5）、（6）、（7）四个品种的过程。根据如图回答下列问题：
（1）由（1）和（2）培育出（5）所采用的方法Ⅰ和Ⅱ分别称为 ，其培育出（5）所依据的原理是 。
（2）由（3）培育出（4）的常用方法Ⅲ是 ；获得的植株往往表现为 等特点；由（3）经过（4）培育成（5）的育种方法称 ，其优点是 。
（3）由（4）培育出（5）常用的处理方法是 ，使用的药剂的作用机理是 ，其作用的时期为 。
34．（7分）软骨发育不全（ACH）是一种常染色体显性遗传病（致病基因用A表示），其典型外观表现为短肢、头大、腰椎前凸等，但智力发育及生殖功能正常。请回答以下问题：
（1）有一对夫妇，女方为ACH患者，男方正常，他们的女儿也正常。据此分析，女方的基因型为 。若该夫妇再生一个孩子，其患病的概率是 。
（2）另有一对夫妇，均表现正常，却生了一个患ACH的女儿。请推测出现此现象的原因是 。目前，女方又已怀孕，为确定胎儿是否患有ACH，需要进行 。
（3）要检测胎儿是否具有ACH致病基因，一般需要用羊膜腔穿刺术等方法获得胎儿细胞和DNA进行检测，此方法有一定风险。近年来发现孕母血浆中存在胎儿游离DNA，因此可利用母方血液对胎儿的DNA进行检测。但是对ACH的检测而言，此方法对于 （父方、母方）患病而另一方正常的情况较难实现，原因是 。
（4）FGFR3是一种具有发育调节等功能的跨膜糖蛋白。研究表明，99%的ACH患者是由于FGFR3基因特定位点的碱基对发生了替换，导致FGFR3特定位置的氨基酸发生改变，进而引发了疾病。这说明基因可以通过 来控制性状。
35．（8分）卡那霉素能引起野生型苎植株（2N）黄化，育种专家向里生型苎麻的核基因组中随机插入已知序列的sDNA片段（含卡那霉素抗性基因），通过筛选得到突变体Y，sDNA片段的插入使基因A的功能丧失，从突变体的表现型可以推测野生型基因A的功能．
（1）野生型苎麻的核基因组插入已知序列的sDNA片段引起的变异类型属于 （基因突变/染色体变异）．
（2）将突变体自交所结的种用子75%酒精消毒处理30s后，接种在含有 的培养基中，实验设置3个重复组，在适宜条件下光照培养．一段时间后若培养基上有绿色有幼苗，则可确定苎麻植株的DNA中含有 ，实验设置3个重复的目的是 ．
（3）统计培养基中突变体Y自交产生大量后代，绿色幼苗和黄色幼苗性状分离比例接近于1：1，突变型（A+）对野生型（A） （显性/隐性），自交结果 （符合/不符合）孟德尔自交实验的比例．
（4）育种专家进一步设计杂交实验以检测变体Y（突变基因为A+）产生的，实验内容及结果如表．
由实验结果可知，X片段插入引起的变异会导致 致死，进而推测基因A的功能与 有关．
试题解析
一、单选题（本大题共30小题，每题2分，共60分）
1．解：A、由题干信息及图可知：新型冠状病毒的遗传物质是+RNA，说明决定新型冠状病毒的遗传信息位于+RNA中；另外，该病毒翻译成RNA复制酶和相关蛋白的直接模板也是+RNA，说明密码子也位于+RNA中，A正确；
B、正常的宿主细胞和该病毒均不存在RNA复制酶，由图可推知：当该病毒入侵宿主细胞时，先要进行过程①合成RNA复制酶，然后利用RNA复制酶进行过程②，因此，二者不能同时进行，B错误；
C、+RNA和﹣RNA为互补关系，由此可知，在过程②和④中，消耗的嘌呤数和嘧啶数的比值互为倒数，即过程②消耗的嘌呤数与嘧啶数的比值等于④消耗的嘧啶数与嘌呤数的比值，C正确；
D、新型冠状病毒的遗传物质是单链RNA，容易变异，故其疫苗研制较困难，D正确。
故选：B。
2．解：A、甲图中，转录和翻译同时进行，属于原核生物的基因表达过程，而原核生物没有染色体，故A错误；
B、红霉素影响核糖体在mRNA上的移动，所以影响基因的翻译过程，故B错误；
C、图乙中①是DNA复制、②是转录过程、③是翻译过程、④是RNA的复制，⑤是逆转录过程，图甲是基因控制蛋白质的合成过程，即转录和翻译，为图乙中的②③过程，故C错误；
D、图乙中涉及碱基A与U配对的过程为②③④⑤，①过程中只有A与T配对，故D正确。
故选：D。
3．解：A、人体中所有体细胞都是由同一个受精卵有丝分裂形成的，含有相同的遗传物质，因此基因1和基因2可出现在人体内的同一个细胞中，A正确；
B、①是转录过程，需要RNA聚合酶的催化，②是翻译过程，需要tRNA运输氨基酸，tRNA不具有催化功能，B错误；
C、④⑤过程形成的结果存在差异的直接原因是血红蛋白结构的不同，根本原因是基因突变，C错误；
D、过程①②③表明基因通过控制酶的合成来控制生物体性状，D错误。
故选：A。
4．解：A、根据“秋水仙素的结构与核酸中的碱基相似，可渗入到基因中去”分析可知，DNA分子在复制时碱基对错误导致基因突变，A正确；
B、根据“秋水仙素还能插入到DNA的碱基对之间，导致DNA不能与RNA聚合酶结合”分析可知，转录受阻导致基因中的遗传信息不能流向RNA，B正确；
C、根据“秋水仙素的结构与核酸中的碱基相似，可渗入到基因中去”可知，DNA分子双螺旋结构局部解旋导致稳定性降低，C正确；
D、根据题干不能推测出，转运RNA错误识别氨基酸导致蛋白质结构改变，D错误。
故选：D。
5．解：A、该DNA分子中含有鸟嘌呤个数为×2×（50%﹣20%）＝个，产生个子代噬菌体至少需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸为3××99＝2.97×个鸟嘌呤脱氧核苷酸，A错误；
B、图中所示物质及结构中共有3种RNA，即mRNA、tRNA和rRNA，B错误；
C、图示过程在细胞质中进行，碱基间的配对方式有2种，即A与U配对、G与C配对，C错误；
D、根据肽链的的延伸方向确定核糖体的移动方向为“从a端到b端”，D正确。
故选：D。
6．解：A、若①为起始密码子，则依此向后每3个相邻碱基为一个密码子，则共有11个密码子，这些密码子的第一位碱基共11个，A+U＝7个，63.6%，密码子的第二位碱基A+U只有2个，而与题意不符，A错误；
B、若②为起始密码子，则依此向后每3个相邻碱基为一个密码子，则共有7个密码子，密码子第二位的碱基A+U有三个，不足50%，与题意不符，B错误；
C、若③为起始密码子，则依此向后每3个相邻碱基为一个密码子，则共有4个密码子，密码子第二位的碱基A+U有2个，刚好50%，而第一位没有A+U，与题意不符，C错误；
D、若④为起始密码子，则依此向后每3个相邻碱基为一个密码子，则共有2个密码子，GUG、GAC，密码子第二位的碱基A+U较多，有可能是这段mRNA序列中的翻译起始密码子所在位置，D正确。
故选：D。
7．解：A、一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码，A错误；
B、HIV的遗传物质为RNA，可以作为逆转录过程的模板合成DNA，B正确；
C、真核生物基因表达的过程即是基因控制蛋白质的合成过程，C错误；
D、一个基因的两条DNA链之间碱基互补配对，以DNA的两条链分别为模板进行转录时，可转录出两条互补的RNA，而不是相同的RNA，D错误。
故选：B。
8．解：A、DNA的甲基化修饰可以通过配子传递给后代，使后代出现同样的表型，A错误；
B、DNA的甲基化可在不改变基因碱基序列的前提下实现对基因表达的调控，B正确；
C、除了DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达，C正确；
D、外界因素会影响DNA的甲基化水平，如吸烟会使人体细胞内DNA的甲基化水平升高，D正确。
故选：A。
9．解：A、性反转现象表明性别受遗传物质和环境因素共同影响，A正确；
B、患红绿色盲夫妇生的孩子均为色盲，说明该性状是由遗传因素决定的，B正确；
C、长翅果蝇的幼虫在35℃下培养都是残翅，可能与温度影响酶活性有关，C正确；
D、表现型是基因型和环境条件共同作用的结果，因此基因型相同的个体表现型不一定相同，表现型相同的个体基因型可能不同，如AA和Aa均表现为显性，D错误。
故选：D。
10．解：A、根据题意可知，Avy基因的碱基甲基化修饰可能阻碍了基因的转录过程，A正确；
B、子一代小鼠（Avya）毛色的深浅可能与Avy基因的甲基化程度有关，B正确；
C、细胞中基因表达与否以及表达水平的高低会导致生物的性状发生差异，C正确；
D、同卵双胞胎的基因组成完全相同，他们具有的差异可能与表观遗传有关，也可能与环境有关，D错误。
故选：D。
11．解：A、某些基因能在各种分化后的细胞中都表达，如控制合成呼吸酶的基因，A正确；
B、基因控制生物的性状一方面是通过控制酶的合成来进行，另一方面可能通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，B错误；
C、表观遗传中生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达（转录和翻译）过程中发生变化，最终导致表型发生可遗传变化，表观遗传出现不都是由DNA甲基化造成的，C错误；
D、DNA甲基化修饰，可以通过配子遗传给后代，D错误。
故选：A。
12．解：A、甲基化直接抑制基因的转录，从而使基因无法控制合成相应的蛋白质，A错误；
B、甲基化的基因片段不能解开双链并与RNA聚合酶结合，B错误；
C、甲基化不能改变了DNA分子的化学元素组成和碱基中嘌呤的比例，C错误；
D、人体肌细胞中与血红蛋白合成有关的基因不能表达，可能被甲基化，D正确。
故选：D。
13．解：A、①过程可用物理因素或化学因素处理猕猴桃的种子或幼苗，诱发其基因突变；④过程让其自交，没有用物理因素或化学因素处理猕猴桃的种子或幼苗，A错误；
B、④⑦过程依据的遗传学原理不同，分别是同源染色体分离和染色体变异，B错误；
C、⑤过程得到的AAA植株的体细胞含染色体数目是87，导入基因B后，基因型为AAAB的植株体细胞在有丝分裂后期，细胞中染色体数为条，C正确；
D、基因B不是控制无子性状的基因，基因型为AAAB的植株高度不育的原因是同源染色体联会紊乱，不能产生正常的配子，D错误。
故选：C。
14．解：A、诱变所得植株若不出现预期性状，也不应丢弃，可作为育种材料留着备用，A错误；
B、花药离体培养过程可能发生的变异有基因突变和染色体变异，不会发生基因重组，B错误；
C、经杂交育种培育的高产矮杆水稻品种，其体细胞中染色体数目不变，C正确；
D、虽然三倍体西瓜没有种子，但该无子性状属于可遗传的变异，D错误。
故选：C。
15．解：A、a中碱基对缺失，属于基因突变，A错误；
B、c中碱基对发生变化，由于密码子的简并性，生物体性状不一定会发生改变，B正确；
C、在减数分裂中交叉互换一般发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，C错误；
D、基因的首端存在起始子，起始密码子位于mRNA上，D错误。
故选：B。
16．解：①DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换不一定都是基因突变，如突变发生在非编码区，则没有引起基因结构的改变，①正确；
②经X射线处理后未出现新的性状，可能形成新基因，如AA突变成Aa，②错误；
③二倍体植株的花粉经脱分化与再分化后得到的单倍体植株高度不育，③错误；
④三倍体植物可以由受精卵发育而来，但其本身在减数分裂时同源染色体联会紊乱，不能产生正常配子，④错误；
⑤通过杂交育种能培养出具有杂种优势的新品种，⑤正确；
⑥由Aabb和aaBB培育出aabb的各种育种方法中，最简单的方法是杂交育种，时间最短的是单倍体育种，⑥错误；
⑦诱变育种的原理是基因突变，具有不定向性，所以不能按人的意愿获得优良性状，⑦错误。
故选：D。
17．解：A、水稻根尖细胞为体细胞，而花药可进行减数分裂产生生殖细胞，故花药中的基因突变比发生在水稻根尖内的更容易遗传给后代，A错误；
B、DNA分子缺失一个基因属于染色体结构变异（缺失），B错误；
C、基因重组不能产生新基因，但能产生新的基因型，C正确；
D、非同源染色体之间交换部分片段属于染色体结构变异（易位），D错误。
故选：C。
18．解：A、与常规杂交育种相比，航天育种的优点是可以提高突变率，缩短育种周期，以及能大幅度改良某些性状，A错误；
B、变异是不定向的，带上太空的种子不是遗传稳定性好的种子，而判断种子稳定遗传的最简单的方法是自交，B错误；
C、若受一对等位基因控制的绿色菠菜突变成了紫色，将两株紫色菠菜杂交，子代紫色植株占，则相关基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，C正确；
D、某作物的基因可突变为基因a1、a2、a3，这说明基因突变具有不定向性，D错误。
故选：C。
19．解：A、杂交育种一般可以将两个不同品种的优良性状组合在一起，而不能在不同物种之间实现，A错误；
B、无子果实的培育有两种方法：①是由适宜浓度生长素处理未授粉的雌蕊柱头，这种方法没有改变细胞的遗传物质；②是用秋水仙素处理二倍体幼苗，达到四倍体植株，然后让二倍体和四倍体杂交，获得三倍体种子，种下去得到三倍体植株，因为三倍体联会紊乱，不能结子，授二倍体花粉（在二倍体的花粉产生的生长素的作用下）得到无子果实，变异类型为染色体的数目变异，B错误；
C、中国荷斯坦牛、青霉素高产菌株和转基因抗虫棉的培育依据的原理依次是基因重组、基因突变和基因重组，C错误；
D、由于基因突变是不定向的，所以诱变育种能提高基因突变频率，但不能控制基因突变的方向，D正确。
故选：D。
20．解：A、多倍体植物比二倍体植物茎秆粗壮，叶片、果实大，营养物质含量增加，故与二倍体草莓相比，八倍体草莓的糖类和蛋白质含量较多，A正确；
B、多倍体草莓植株对应的单倍体植株不一定表现为高度不育，如四倍体草莓的单倍体含有2个染色体组，是可育的，B错误；
C、八倍体草莓体细胞中含有的染色体数为56，其一个染色体组中含有7条非同源染色体，形态各不相同，故不发生变异时，八倍体草莓体细胞中染色体的形态有7种，C正确；
D、低温处理导致染色体数目加倍的原理是抑制纺锤体的形成，因此作用时期为有丝分裂前期，但由于不同细胞的分裂时期不同，会导致部分细胞染色体数目加倍，而部分细胞染色体数目不变，故低温处理二倍体草莓幼苗，获得的植株中仍有部分细胞含2个染色体组，D正确。
故选：B。
21．解：A、三倍体西瓜由于减数分裂过程中，联会发生紊乱，不能产生配子，因此形成无子西瓜，而无籽西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成部分正常的卵细胞，故A正确；
B、染色体结构变异会导致基因的数目和排列顺序发生改变，基因突变可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变，故B正确；
C、基因型为AaBb的植物自交，且遵循自由组合规律，后代表现型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9：3：3：1，现杂交后代有三种表现型，则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16，故C正确；
D、八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后再经过染色体加倍后选育，它的花药经离体培养得到的植株是单倍体，含有普通小麦的3个染色体组和黑麦的1个染色体组，在减数分裂联会时会发生紊乱，不能产生正常的配子，因此不可育，故D错误。
故选：D。
22．解：①先天性疾病不都是遗传病，也有可能是母亲怀孕期间由于外界某种原因引起的，①正确；
②含有奇数染色体组的单倍体联会紊乱，不能产生正常配子，但含有偶数染色体组的单倍体能产生正常配子，②错误；
③某DNA分子中丢失1个基因，则该变异属于染色体结构变异中的缺失，③错误；
④二倍体水稻的花药离体培养得到的植株为单倍体，高度不育，④错误；
⑤三倍体无籽西瓜发生了染色体变异，二倍体无籽番茄是生长素作用的结果，为不可遗传的变异，⑤错误；
⑥基因突变可发生在个体发育任何时期，体现了随机性，⑥正确；
⑦花药中能进行减数分裂，因而可发生突变和基因重组，⑦正确；
⑧21三体综合征患者的体细胞中含有2个染色体组，只是第21号染色体比正常人多出一条，⑧错误；
⑨生物体内遗传物质改变不一定会导致疾病，即遗传物质的改变不一定会导致遗传病，⑨正确。
故选：B。
23．解：A、基因型为ABCD的个体中没有等位基因，说明是由生殖细胞发育而来的，因此一定是单倍体，A正确；
B、由同源四倍体的配子发育而来的单倍体含有两个染色体组，是可育的，B错误；
C、用秋水仙素诱导基因型为Aa的个体，产生的个体基因型为AAaa，不是纯合子，C错误；
D、多倍体如三倍体无子西瓜，在减数分裂过程中联会紊乱，不能产生正常配子，D错误。
故选：A。
24．解：A、DNA分子中发生的碱基对的替换、增添和缺失位置是在非基因片段，则不会使基因结构改变，不属于基因突变，A错误；
B、有丝分裂和减数分裂过程中都进行染色体复制和着丝点的分裂并向细胞两极移动，所以可能发生基因突变和染色体变异，B正确；
C、染色体易位不改变基因的数量，但易位使得染色体上基因的排列顺序发生改变，从而可能导致生物的性状发生改变，C错误；
D、含有配子染色体数目的个体是单倍体，但是单倍体中不一定只含有1个染色体组，则用秋水仙素处理单倍体幼苗，得到的植株不一定是二倍体，也可能是多倍体，D错误。
故选：B。
25．解：A、三倍体无子西瓜无子的原因和单倍体高度不育的原因均为在减数分裂过程中联会紊乱，即无法正常联会，因而无法产生正常的配子而表现为不育，A正确；
B、诱导染色体加倍的成功率是比较低的，而且图中的四倍体细胞根部细胞依然含有两个染色体组，因此，图中四倍体植株的每一个不分裂的体细胞未必都含有4个染色体组，B错误；
C、第一年所获得的成熟西瓜是在四倍体母本上结出的，而瓜瓤细胞是由母本子房壁细胞发育成的，因此，其中不分裂的瓜瓤细胞中含有4个染色体组，C错误；
D、第一年获得的三倍体西瓜种子的基因型为Aaa，因此第二年所获得的无子西瓜为平行条斑瓜，D错误。
故选：A。
26．解：①低温处理与“多倍体育种”中的“秋水仙素”作用机理都是抑制纺锤体的形成，导致细胞内染色体的数目加倍，①正确；
②“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中有2处用到酒精，①是用95%的酒精冲洗掉卡诺氏液、②是作为解离液的成分之一；在“检测生物组织中的脂肪”中滴加1～2滴50%的酒精洗去浮色，两者的使用方法不同，②错误；
③卡诺氏液的作用是固定细胞的形态，“探究酵母菌细胞呼吸方式”中“NaOH”作用是吸收空气中的二氧化碳，避免对实验结果的干扰，两者的作用不同，③错误；
④改良苯酚品红染液与“观察细胞有丝分裂”中“醋酸洋红液”使用目的都是使染色体着色，④正确。
故选：B。
27．解：A、正常基因和异常基因都含有四种碱基，因此分析异常基因的碱基种类不能确定变异的类型，A错误；
B、调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算，B正确；
C、该遗传病可以遗传给后代，而不是一定会传给子代个体，C错误；
D、基因突变会造成某些碱基对的缺失，但不会引起基因缺失，D错误。
故选：B。
28．解：A、羊水检查是为了诊断孕妇是否患有遗传病，但是先天性疾病不一定都能检查出来，A错误；
B、遗传病不都是先天性的，且某遗传病患者的父母或祖辈中不一定有该病的患者，如隐性遗传病，患者的父母或祖辈中存在携带者，但不一定有该病的患者，B错误；
C、调查人类遗传病发病率应选择发病率较高的单基因遗传病，但是必须在人群中随机调查，C错误；
D、类遗传病患者不一定携带致病基因，但可能遗传给下一代，如21三体综合征，D正确。
故选：D。
29．解：A、根据题意分析，家庭中双亲均患病，子代男性有不患病的，说明该病为显性遗传，且子代女性全患病，可知该致病基因是由父亲传给女儿，该病的遗传方式为伴X显性遗传，A正确；
B、根据题意可知，子代男女比例约为1：1，男性正常的比例约为，说明在所有子代中正常比例为；假设所调查的家庭中，母亲为杂合子的比例为a，则有所有正常子代比例为a，a，B正确；
C、根据上述分析可知，该病为X显性遗传病，且子代中的女性全为患者，将来婚配生育时，无论男女都会从母亲这遗传X染色体，都有患病的风险，C正确；
D、由于调查的是某区域的几百个双亲均患病的家庭，未做到随机取样，只能推理得到该病的遗传方式，不能计算出该病的发病率，D错误。
故选：D。
30．解：A、发病率应该在人群中随机调查，而不能在家族中调查，A错误；
B、这种病为常染色体显性遗传病，B错误；
C、单基因遗传病均可以通过基因检测等手段来诊断，C正确；
D、某患者经过手术治疗后恢复了健康，但其体内依然含有致病基因，D错误。
故选：C。
二、填空题（本大题共5小题，每空一分，共40分）
31．解：（1）图2表示翻译过程，翻译是以mRNA为模板按照碱基互补配对原则合成具有一定氨基酸序列的蛋白质过程。图2中，携带丙氨酸的tRNA上的反密码子为CGU，反密码子与密码子能够发生碱基互补配对，因此决定丙氨酸的密码子是GCA。根据tRNA的移动方向可知核糖体移动的方向是从左向右。
（2）图1代表的是转录与翻译过程，而图3中b代表转录过程，e代表翻译过程。T2噬菌体是一种DNA病毒，其在宿主细胞内可完成复制、转录与翻译，即图3中的a、b、e。c表示逆转录，某些致癌病毒、HIV等能在宿主细胞内逆转录形成DNA，再整合到宿主细胞；d表示RNA的自我复制，以RNA为遗传物质的生物在侵染宿主细胞时才发生c过程，如烟草花叶病毒；因此在正常动植物细胞内不存在图3中的c、d过程。
（3）“红脸人”体内只有ADH，没有ALDH，说明这种人体内乙醛含量高，乙酸含量低。据图可知，红脸人只有ADH，说明其体内含有A基因没有bb基因，即基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb四种。
故答案为：
（1）mRNA（或d）GCA右
（2）b、ea、b、ec、d
（3）乙醛4
32．解：（1）由题图可知，①是DNA分子的复制，DNA分子复制发生在细胞分裂间期；②是转录过程，该过程需要的酶是RNA聚合酶的催化。α链碱基与GTA互补配对，因此α链碱基组成为CAT；β链碱基是以α为模板，按照碱基互补配对原则转录而来的，因此β链缬氨酸的密码子碱基组成为GUA。
（2）由于该动物的基因型是AaBB，图示细胞处于减数第二次分裂过程中，正常情况下图中两条姐妹染色单体上的基因应相同，出现A和a的原因可能是发生了基因突变，也可能是四分体时期同源染色体非姐妹染色单体间发生了交叉互换。
（3）从图中可以看出，①属于同源染色体间的交叉互换，所以属于基因重组。②属于非同源染色体间的互换，所以属于染色体结构变异。
故答案为：
（1）DNA复制 转录 GUA
（2）发生了交叉互换或基因突变
（3）①②①发生在同源染色体之间，②发生在非同源染色体之间
33．解：（1）用（1）和（2）培育出（5）所采用的方法Ⅰ和Ⅱ分别称为杂交和自交，其培育出（5）所依据的原理是基因重组．
（2）由（3）培育出（4）单倍体植株常用方法是花药离体培养，获得的单倍体植株往往表现为植株矮小，一般高度不育；由（3）经（4）培育成（5）的育种方法称单倍体育种．由于方法Ⅴ是用秋水仙素处理单倍体幼苗，进行人工诱导染色体加倍，获得纯合体植株，自交后代不发生性状分离，所以其优点是能明显缩短育种年限．
（3）由（4）培育出（5）常用的处理方法是用秋水仙素处理单倍体的幼苗，秋水仙素的作用是抑制细胞有丝分裂的前期纺锤体的形成，导致染色体不能移向两极，从而引起细胞内染色体加倍．
故答案为：
（1）杂交、自交基因重组
（2）花药离体培养植株矮小，一般高度不育单倍体育种明显缩短育种年限
（3）秋水仙素处理单倍体的幼苗能抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向两极，从而引起细胞内染色体加倍有丝分裂的前期
34．解：（1）根据分析可知，女方为ACH患者基因型为A_，男方正常基因型为aa，他们的女儿也正常基因型为aa，故女方的基因型为Aa。若该夫妇再生一个孩子，其患病的概率是。
（2）分析题意可知，这对夫妇，均表现正常，说明二者均不含致病基因，其基因型均为aa，他们的女儿患ACH基因型为A_。可推测出现此现象的原因是亲本产生的配子中发生了显性突变，或形成子代的受精卵中发生了显性基因突变。目前，女方又已怀孕，为确定胎儿是否患有ACH，需要进行产前诊断（或基因诊断），以确定其是否携带致病基因。
（3）由于孕母血浆中存在孕母自身DNA和胎儿游离DNA，若母方患病，则母体自身的致病基因，会对胎儿基因型的判定产生干扰，所以对ACH的检测而言，对于母方患病而另一方正常的情况较难判断。
（4）根据题意可知，由于FGFR3基因的碱基对发生了替换，导致FGFR3特定位置的氨基酸发生改变，进而引发了疾病，这说明基因可以通过控制蛋白质的结构来直接控制生物性状。
故答案为：
（1）Aa50%
（2）发生了基因突变产前诊断（或基因诊断）
（3）母方母体自身的致病基因，会对胎儿基因型的判定产生干扰
（4）控制蛋白质的结构
35．解：（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换．因此，野生型苎麻的核基因组插入已知序列的sDNA片段引起的变异类型属于基因突变．
（2）已知序列的sDNA片段含卡那霉素抗性基因，因此将突变体自交所结的种用子75%酒精消毒处理30s后，接种在含有卡那霉素的培养基中，若培养基上有绿色幼苗，说明其能抗卡那霉素，即可确定苎麻植株的DNA中含有sDNA片段；探究实验需要遵循平行重复原则，这样可以排除实验的偶然性，使实验结果更加准确．
（3）sDNA片段的插入使基因A的功能丧失，统计培养基中突变体Y自交产生大量后代，绿色幼苗和黄色幼苗性状分离比例接近于1：1，说明突变型（A+）对野生型（A）是显性；在孟德尔杂合子自交实验中，后代表现型比例为显性：隐性＝3：1，而统计结果为绿色：黄色接近1：1，可见这一结果不符合孟德尔自交实验的比例．
（4）测交实验可以验证F1产生的配子种类及比例．由实验结果可知，当母本为突变体时，后代比例符合测交的结果；当父本为突变体时其后代都是黄色，说明突变体可能导致花粉致死．又已知sDNA片段的插入使基因A的功能丧失，由此可以推测A基因可能与花粉的正常发育有关．
故答案为：
（1）基因突变
（2）卡那霉素sDNA片段或卡那霉素抗性基因排除实验偶然性
（3）显性不符合
（4）雄配子雄配子正常发育