血红蛋白病

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TUhjnbcbe - 2021/1/23 5:42:00
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李元昀,19岁,家住河南省延津县僧固乡李僧固村,是物流学院级航空物流专业一名在读大学生,身患阵发性睡眠性血红蛋白尿,目前正在医院重症监护室接受治疗。

李元昀前期已花费的治疗费用已高达50多万元,对于一个农村的四口之家来说,无疑是天文数字。面对如此高额的治疗费用,父母拿出了全部积蓄,抵押了房子,借遍了所有亲戚好友。但是治疗和后期护理费用巨大,是这个家庭不能承受之重。

(正在重症监护室治疗的李元昀)

病者呼告:

我叫李元昀,今年19岁,家住河南省延津县僧固乡李僧固村,是一名在读大学生。自幼善良勤奋,曾经获得全国五星争章奖章一枚,年全国十三届十佳少先队员提名奖百度一下就能看到,善良勤奋爱帮助人,师生有目共睹。

年因贫血症状明显,曾两次到河南省郑大一附院住院检查,因此病罕见,未能诊断病种,后辗转到天津血研所就诊,予以确诊。病名为阵发性睡眠性血红蛋白尿,发病率几百万分之一,全国也就几千例,目前无专项药物对症治疗,只能用治疗白血病,再障的药物,支持治疗,且不能根治。于是,一面上学一面吃药,尽管每天吃好些药物,但仍不能参加我喜欢的乒乓球,篮球及其他一切有点强度的活动,看着同学们在操场上飞奔,参加着自己喜欢的社团,享受着快乐而丰富多彩的大学校园生活,我羡慕不已,看看自己爬楼梯都气喘吁吁,委屈的泪水浸湿了枕头,一个个夜晚在痛苦中渡过。我没有向家人报怨过,因为爸爸一年已两鬓斑白,妈妈整日以泪洗面,不断地奔波于北京协和,天津,四处求医问药,然而答案都如出一辙,国内目前没有专项药物对症治疗,国外的新药尚未引入国内,即使引进,每年几千万的药费,也会让你望而却步,顿时,我犹如困在孤岛上的流浪者,求援无门,慢性病不在其中,所有药费全部自费。一次北京或天津就医,一万元也只能报十分之一。两年来,吃药不止,但病情却在加重,医生建议,唯一的方法,就是造血干细胞移植了。

本该上大三的我,办了休学手续,在中华骨髓库找到供者后,于年12月19日到医院进行造血干细胞移植手术,目前在仓内已花费40多万,加之进仓前的4万和骨髓库干细胞的6万多元,已经五十多万了,对于一个农村的四口之家来说,已是天文数字,后续治疗也要三四十万。爸爸一个月一千多块钱,年因椎管狭窄,压迫右腿,医院做颈椎手术花6万二千余元,刚刚还完欠款。妈妈是一名老师,一个月几千块钱成为家中最大经济支柱,怎奈我一年住院几次,北京天津辗转就医,花钱便如流水一般,一去不复返,经济的压力,没有把爸妈压垮,抵押了房子,借了几十万,医院医治。

愿用下半生去偿还所有的债务,只要换回我的健康,我深知家庭的收入,即使不吃不喝,也要十几年来偿还。我不想我好了,父母却累倒了,我渴望有一个幸福的家,渴望回到我的校园,希望你们在欢度春节的幸福日子里,医院里等待着你们的帮助,叔叔阿姨们,兄弟姐妹们,爷爷奶奶们,祝你们春节快乐。你们放心。我还年轻,年轻没有失败,我会用我所学,回报社会,回报帮助我的亲人们。哪怕只是一次转发,一句加油,都是莫大的帮助。

李元昀的病情深深牵动着我院师生的心,为帮助李元昀战胜病魔,让他能够重返校园,物流学院师生纷纷为他发起捐款,为他加油,转发信息,扩大宣传力度。

如今捐款尚在进行中,众人拾柴火焰高,滴水成海,我们的每一点支持都能为这个家庭带来一份希望,让我们每个人的都为他贡献一份力量,帮住他战胜病魔,重返校园。请大家相互告知,积极转发,让更多的好心人看到。

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内容来源:物流学院

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