我国科研团队揭示汉族人群皮肤微生物特征
近日，复旦大学生命科学学院的王久存课题组和深圳华大基因健康研究院的刘晓课题组共同合作，利用枪式元基因组学对份汉族皮肤样本进行了新的测序，随后将这些样本与之前测序的份北美样本结合起来，构建了一个跨人群的人类皮肤微生物基因目录（iHSMGC）。研究成果以论文形式在线发表在Microbiome期刊上。
《基因行业蓝皮书》发布，万孚生物入选“产业创新案例”
近日，由樊嘉院士、沈亦平教授、卢大儒院长、陆国辉教授等专家作序推荐，基因慧联合万孚生物等14家机构共同推出的《基因行业蓝皮书（预印版）》正式公开发布。该报告显示，伴随底层技术迭代、产品设计和应用范畴变化，基因行业正处在高速成长期。该报告将围绕基因行业的宏观背景、定义、核心技术和应用、跨界融合、产业创新案例、需求调研及展望等主题，立足年，展望年的基因行业发展。此外万孚生物作为产业创新案例，被《蓝皮书》收入其中。
贝康医疗PGT-SR试剂盒自主研发专利已于知识产权局注册
2月18日，贝康医疗公布，与集团候选产品之一PGT-SR试剂盒相关的自主研发专利最近已于国家知识产权局（CNIPA）注册。据了解，PGT-SR试剂盒用于检测染色体结构重排，这是反复流产的常见原因。与PGT-M场景类似，通过识別和选择避免染色体结构重排的胚胎，临床医生不仅可以帮助患者避免流产和成功分娩，还可有效阻止这些特征在同一家族中遗传给后代。据悉，PGT-SR试剂盒可能成为中国此系列产品中第一个具有大规模临床应用潜力的标准化商业产品。
华大等机构通过大规模、多种族人群研究揭示肠道菌群的性别、年龄特征
近日，《NatureAging》发医院、深圳华大生命科学研究院以及首都医科医院医院合作取得的最新成果。该团队对北京平谷名26-76岁成年人进行高通量肠道宏基因组测序分析，首次开展了超过80种环境、宿主表型（如性别、年龄、性激素、生活方式等因素）对中国北方汉族人群肠道菌群影响的研究，这也是最大规模的中国人群肠道宏基因组研究。
华大基因控股子公司十五项产品取得医疗器械注册证
2月18日午间，华大基因发布公告，公司控股子公司北京华大吉比爱生物技术有限公司的十五项基于磁微粒化学发光免疫分析法检测试剂盒于近日取得北京市药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。公司表示，上述十五项产品取得医疗器械注册证，标志着该等产品具备了获批上市的资质。
睿康生物获6个质谱试剂盒二类注册证
2月18日，上海睿康生物科技有限公司子公司上海睿质科技有限公司申报的6个液相色谱-串联质谱法检测试剂盒全部通过上海市药品监督管理局的审批，获得二类医疗器械产品注册证。其中，叶酸、香草扁桃酸和肌酐、总三碘甲状腺原氨酸（总T3）和总甲状腺素（总T4）3个检测试剂盒是国内率先获得二类医疗器械注册证的产品；其余3个获证产品是25-羟基维生素D、同型半胱氨酸、甘胆酸检测试剂盒。
透景生命：1,5-脱水葡糖醇测定试剂盒（酶法）取得医疗器械注册证
近日，透景生命公布，公司全资子公司上海透景诊断科技有限公司已取得上海市药品监督管理局下发的1项医疗器械注册证，产品名称为1,5-脱水葡糖醇测定试剂盒(酶法)。据悉，上述医疗器械注册证的取得，丰富了公司及子公司的产品种类，将进一步增强公司体外诊断试剂的综合竞争力，有利于进一步提高市场拓展能力。
欧盟公布快速抗原检测试剂通用清单，含多款中国产品
据悉，为了解决欧盟27个成员国抗原检测混乱问题，欧盟列出一份各成员国均认可的快速抗原测试产品清单，其中包括几款中国快速抗原检测试剂。主要有乐普(北京)医疗器械股份有限公司的SARS-CoV-2抗原快速检测试剂盒、浙江东方基因生物制品股份有限公司的冠状病*Ag快速检测试剂盒等。
美国将提供16亿美元加强新冠检测和基因组测序
据悉，美国拜登*府将提供16亿美元用于扩展和改进COVID-19检测和基因组测序。其中6.5亿美元用于扩增校园及其他地区新冠检测覆盖范围；8.15亿美元用于建造和推动国内检测用品的生产，例如移液器吸头、用于容纳测试试剂的注模塑料以及硝化纤维素等；2亿美元用于扩大该病*的基因组测序并检测新出现的变体。
赛默飞世尔科技宣布收购PropelLabs的细胞分选技术
2月17日，服务于科学领域的赛默飞世尔科技公司宣布，已从PropelLabs收购细胞分选技术资产。根据协议条款，最近推出的Bigfoot光谱细胞分选机和约40名员工将成为赛默飞世尔生物科学业务的一部分。PropelLabs将继续作为一个独立的实体运作，并为其现有客户提供服务。
诺华与盖茨基金会达成合作，开发治愈性体内基因疗法
2月18日，诺华公司宣布与比尔及梅琳达·盖茨基金会（BillMelindaGatesFoundation）达成协议。作为协议的一部分，盖茨基金会将提供资金支持开发一次性体内基因疗法，用于治愈镰刀型细胞贫血病（SCD）。据介绍，这一项目将汇集诺华在药物开发和基因疗法方面的专长，盖茨基金会则将医疗保健扩展到资源不足国家的愿景，致力于解决SCD这一潜在致命遗传病。据了解，SCD是一种遗传性血液病，由于编码血红蛋白β肽链的基因出现变异，导致血红蛋白功能异常。
蓝鸟暂停LentiGlobin基因疗法1/2和3期临床研究
2月17日，蓝鸟生物（bluebirdbio,Inc.）宣布，由于可疑的非预期严重不良反应急性髓细胞白血病（AML），公司已经暂停其LentiGlobin基因疗法用于镰状细胞疾病（SCD）的1/2期（HGB-）和3期（HGB-）临床研究。监视该公司研究的独立安全审查委员会以及美国食品药品管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）已获悉此类情况，蓝鸟生物将继续与监管机构合作完成调查。
基因组编辑公司EditasMedicine再次换帅
近日，基因组编辑公司EditasMedicine宣布，JamesMullen将接替CynthiaCollins担任首席执行官，年2月15日生效。JamesMullen将继续担任公司董事会主席。据了解，成立于年的Editas，由华裔生物学家张锋和年诺贝尔化学奖得主JenniferDoudna（后因专利之争出现分歧离开公司，参与创办IntelliaTherapeutics）等人联合创办，致力于将CRISPR基因编辑技术应用到人类治疗中，主要