人人都想拥有一个完整的家，当我们成家立业时，孩子就成为了我们唯一的希望和寄托，看着孩子茁壮成长，小编认为人世间最幸福的事情莫过于此了吧！孩子的出生带给我们的是快乐，是幸福，可是有些家庭注定享受不到这份幸福.........
谢君华，一个两岁半聪明可爱的女孩，出生于贵州纳雍东关箐脚村…
半岁时因医院被确诊为重型β地中海贫血，当时听到这个结果，孩子的爸爸妈妈犹如晴天霹雳，感觉自己和孩子的接下来人生路都将笼罩上深深的阴霾，心痛只有自己知道……
从事医疗行业的朋友们都知道地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。而治疗这种病症必须通过每月的输血和除铁治疗来维持生命…而每月用于治疗的费用对于一般的家庭来说是根本负担不起的。
孩子的父母一个在外打工，一个在家照顾孩子，原本期盼平淡幸福的生活就这样因为一场疾病变的支离破碎，人生最大的痛苦莫过于看着自己的亲人，自己的孩子在遭受痛苦的折磨而束手无策，只能恨自己将孩子带到这个世上，让他遭受这样巨大的痛苦。孩子的世界是天真的，他不知道自己到底得了什么病，只知道有爸妈在就不怕，他更不知道自己的病已经让这个家庭陷入了绝望，父母已经被逼的走投无路，那种痛苦我们可能无法体会！
两年了，孩子的父母不曾放弃过对孩子的治疗，为了孩子，全家人不止一次的泪水湿润眼眶…因为每月输血和除铁的费用需要多元，对于农村贫困的务农家庭来说，这两年的坚持已经很不容易了，只为能够留住孩子可爱的面孔……
目前孩子的父母虽然已经发起了捐款，但是离巨额的医药费相差甚远，可孩子的病情却却耽误不得了，目前很多好心人为可怜的宝贝捐献了自己的一份爱心，小编希望这份爱能够继续传递下去，让孩子赶紧好起来。
眼下这个家庭正面临着生死离别，若能得到更彻底的治疗，只能为孩子做骨髓移植手术，医院说这样的手费用要四十万元以上。这样的天文数字仅仅靠孩子的父母几辈子都挣不到，为了孩子，只能求助社会各界的好心人士、好心单位！希望你们伸出援手，献出一点爱心，让孩子度过难关！！！
一点心里话：
看到孩子这样，心里很不是滋味，虽然小编还没结婚，没有孩子，但是这种痛苦谁都可以想象的到，
属于他的时光本来是美好的，玩耍的年纪却要在病床上度过，每个月忍受着巨大的病痛，孩子很小，一时的痛苦可以转瞬就忘，一个玩具，一个拥抱，可能就会让他再次幸福的微笑，但是我们看着却很心酸，很心痛。因为我们知道孩子可能会随时离我们而去.....小编只希望孩子能尽快好起来，为他们尽一点绵薄之力，我们不能看着一条生命就这样离开了我们，无论是孩子，还是他的父母，我都希望他们能够好好的，生活好，身体好，活的有尊严，一场大病让一个家庭因病返贫，我不知道这是谁的悲哀，我也不知道除了建议孩子的父母向社会求助，还能指望什么，从孩子和孩子的父母身上，我们或许能够看到自己的影子，谁都不知道生活的道路通向何方，前方等着我们的是什么，有时候小编真心羡慕那些八九十岁还健健康康的老人和那些幸福圆满的家庭，因为很多人或家庭注定这一生都享受不到这种幸福。对于我们来说，只能在前进的道路上自求多福，帮助更多的人吧，让自己心安，让自己觉得社会不是那么冷漠的，就像这个孩子，虽然很不幸，但是社会上的哥哥姐姐，叔叔阿姨也不会不管他，总会去尽自己的力量去拉这个家庭一把。这是属于我们社会的自救，总之，希望孩子尽快好起来，给这个家庭一点希望，希望社会的好心人能够帮一把，救救孩子，小编在这替孩子的父母谢谢大家了。最终小编也要感谢今日头条这样一个自媒体平台，给孩子提供了这样一个求助的机会，为孩子祈福！